通过SDS-PAGE检测目的蛋白时,条带呈现笑脸状,原因是()。
A.样品溶解不好
B.凝胶不均匀冷却
C.加样过多
D.加样过少
A.样品溶解不好
B.凝胶不均匀冷却
C.加样过多
D.加样过少
第1题
A.徒手从微波炉中取出盛有煮沸的琼脂糖溶液的三角瓶
B.将DNA样品滴加在电泳仪的正极端
C.带上双层手套将凝胶从EB染液中取出
D.二甲苯腈条带跑出凝胶时停止电泳
第2题
A.C和T处均显示出红色或紫色条带,条带颜色可深可浅
B.C处显示出红色或紫色条带,T处未显示出条带
C.C处未显示出条带,T处也未显示出条带
D.C处未显示出条带,T处显示出红色或紫色条带
E.C处未显示出红色或紫色条带,无论T处是否显示条带
第3题
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
第9题
A.普通报文检测仅分析IP包四层以下的内容,包括源地址、目的地址、源端口、目的端口以及协议类型
B.DPI在普通报文的检测上,增加了对应用层的分析,可识别出各种应用及其内容
C.DPI将网络上的数据报文根据五元组分为应用流,并通过识别技术对应用流中的特定数据报文进行探测
D.DPI通过对数据流中的报文检测,确定应用流对应的应用或者用户的行为