关于中药饮片用药指导内容,下列说法正确的是()
A.向患者耐心说明方药用法用量,尤其是对中药不熟悉的患者,必要时介绍煎药流程
B.向患者说明中药的用药禁忌,如忌食辛辣、油腻等
C.对特殊人群,如过敏体质、妊娠妇女等,应详细询问用药史、过敏史等相关信息,避免发生药害事件
D.对特殊储存要求的饮片,如鲜药,需让患者明确储存的方法
ABD
A.向患者耐心说明方药用法用量,尤其是对中药不熟悉的患者,必要时介绍煎药流程
B.向患者说明中药的用药禁忌,如忌食辛辣、油腻等
C.对特殊人群,如过敏体质、妊娠妇女等,应详细询问用药史、过敏史等相关信息,避免发生药害事件
D.对特殊储存要求的饮片,如鲜药,需让患者明确储存的方法
ABD
第1题
A.麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫
B.临床必需、用量小、市场供应短缺的药品
C.基本药物和独家生产药品
D.病的免费用药、国家免疫规划疫苗、计划生育药品及中药饮片
第3题
A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科
B.对有毒中药的毒理研究,主要阐明中药的毒性作用机制,用药剂量,有毒成分的含量及限量测定等
C.通过中药的毒理研究,可以搞清中药中毒的机制,明确中毒诊断,确定合理的解救措施,从而保证安全用药
D.通过中药的毒理研究,可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50
E.中药毒理学可指导临床合理使用中药
第4题
A.作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告
B.告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂
C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂
D.对患者进行用药指导,使患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂
第5题
下列关于实施团队中团队角色及对应的BIM工作内容说法不正确的是()
A.项目经理负责监督、检查项目执行进展
B.测量负责人采集及复核测量数据,为每周BIM竣工模型提供准确数据基 础,并且利用BIM模型导出测量数据指导现场测量作业
C.安全环境管理部负责利用BIM模型优化资源配置组织
D.物资设备管理部负责利用BIM模型生成清单,审批、上报准确的材料计划
第6题
A.指导客户填写《确认查询业务申请表》,营业机构进行审核
B.营业机构柜员录入查询内容,并严格审核业务要素,主管严格履行审查职责
C.营业机构可对同一笔业务发送银行卡跨行业务查询申请和调单申请
D.营业机构柜员及时查询业务查复情况,打印查复书,将查复结果及时反馈客户
第8题
A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服
B.肠溶片要整体吞服,不宜咀嚼服用
C.栓剂是外用制剂,不可口服
D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用,也可以作为咀嚼片服用
第9题
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第10题
A.行政法基本原则发挥着指引规范制定、引导行政法发展的作用
B.行政法基本原则是在进行法律解释时的依据、标准和准绳
C.行政法基本原则是法院裁判时的直接和首要依据
D.法院穷尽了既有的法律规范和法律解释方法之后,可以直接援引行政法的基本原则进行裁判
第11题
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓