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第1题
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市 人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管 理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽 药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起几个工作日内向实施检 验的机构或者什么机构申请复检？
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第2题
不予再注册的进口兽药再注册申请，由（)注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。
A.国务院
B.农业部
C.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
D.地方兽医行政管理部门
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第3题
首次向中国出口的兽药，由哪个机构向国务院兽医行政管理部门 申请注册,并提交相关的资料和物品？
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第4题
临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出 新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和哪些资料？
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第5题
国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品，视为是假兽药。（）
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第6题
国务院兽医行政管理部门规定兽药处方药实行严格管理,未经注册 执业兽医开具处方不得从事什么活动?
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第7题
研制用于食用动物的新兽药,应当按照国务院兽医行政管理部门的 规定，需要提供那些相应的资料？
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第8题
（)部门应当对上市兽药产品进行监督检查，发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的，应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见，向上级人民政府兽医行政管理部门上报。
A.国务院法制办
B.县级以上质检
C.县级以上工商行政管理
D.县级以上畜牧兽医行政管理
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第9题
生物制品新兽药临床试验的审批机构是（)。
A.农业部
B.省级兽医行政管理部门
C.地市级兽医行政管理部门
D.县级兽医行政管理部门
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第10题
国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的动疫防疫工作。（)级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管本行政区域内的动物防疫工作。
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第11题
对含有瘦肉精、三聚氰胺等国家禁止使用的药品和其他化合物的畜禽产品，以及兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合国家标准的畜禽产品，畜牧兽医主管部门应当责令并监督货主对同一来源的畜禽产品予以销毁等无害化处理。拒不处理的，由畜牧兽医主管部门予以处理，无害化处理费用由()承担。
A.所在地财政部门
B.省财政部门
C.畜牧兽医主管部门
D.货主
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