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[单选题]

与药智相比，CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么（）

A.可多条件组合查询

B.热门靶点及其研发线分析

C.单时间/单企业段申请类型分析

D.研发活跃企业（top20）产品线分析

E.在研品种热门靶点、治疗领域分析

F.分申请类型申请量企业排名

答案

C、单时间/单企业段申请类型分析

解析：可多条件组合查询热门靶点及其研发线分析研发活跃企业(TOP20)产品线分析在研品种热门靶点治疗领域分析

发布时间：2023-01-28

更多“与药智相比，CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么（）”相关的问题

第1题

与药渡相比，CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么（）

A.时间趋势分析

B.注册分类分析

C.受理件数-省份热力图

D.热门靶点及其研发线分析

E.研发活跃企业（top20）产品线分析

F.在研品种热门靶点、治疗领域分析

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第2题

在CDE注册申报可视化中，药品注册申报注册分类分布是如何显示的（）

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第3题

在CDE注册申报可视化中，申报企业分析母子企业是否合并（）

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第4题

在CDE注册申报可视化中，申报数量占比在多少以下将不显示（）

A.1%

B.5%

C.10%

D.15%

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第5题

在注册核查中，下列哪个属于否决项（）

A.发现真实性问题

B.存在与申报资料不一致

C.关键研究活动、数据缺少原始记录导致无法溯源

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第6题

我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?

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第7题

质量感知技术与传统的技术相比有哪些优势（)

A.借助eSight网管中的SLA模块，实现可视化配置与检测结果展示

B.首个多入多出检测技术

C.针对真实业务流网络层质量检测，与协议类型无关

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第8题

在图2中，与三个投影面都倾斜的平面是()