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[单选题]

与药渡相比,CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么()

A.时间趋势分析

B.注册分类分析

C.受理件数-省份热力图

D.热门靶点及其研发线分析

E.研发活跃企业(top20)产品线分析

F.在研品种热门靶点、治疗领域分析

答案

B、注册分类分析

解析:时间趋势分析注册分类分析热门靶点及其研发线分析研发活跃企业(TOP20)产品线分析在研品种热门靶点治疗领域分析

更多“与药渡相比,CPM在CDE注册申报可视化的优势是什么()”相关的问题

第1题

我已经在好大夫平台入住两年,另外前不久可定也给我注册了健客的帐号,是不是就不用再上你们的平台了()

A.平台是以医生为中心的,提供丰富的保障,同时提供丰富的小工具,提升医生日常工作效率

B.与辉瑞普强战略合作,提供线上线下一体化服务

C.依靠医渡云强大的科研平台,支持您进行科研研究,这个是其他平台所没有的

D.有立普妥,络活喜等品牌药,合规性有严格保障

E.还可提供不同医生,不同需求,包括学习功能

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第2题

在注册核查中,下列哪个属于否决项()

A.发现真实性问题

B.存在与申报资料不一致

C.关键研究活动、数据缺少原始记录导致无法溯源

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第3题

我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?
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第4题

质量感知技术与传统的技术相比有哪些优势()

A.借助eSight网管中的SLA模块,实现可视化配置与检测结果展示

B.首个多入多出检测技术

C.针对真实业务流网络层质量检测,与协议类型无关

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第5题

在图2中,与三个投影面都倾斜的平面是()

A.△AEF

B.△CDE

C.△ACE

D.△ABC

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第6题

中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由()根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.中国食品药品检定研究院

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第7题

下列句子翻译成现代汉语,不正确的一项是()

A.原文:而稠人广坐,侍立终日。 译文:在人多广众的场合,他们两人整天侍立在刘备左右

B.原文:先主自樊将南渡江,别遣羽乘船数百艘会江陵。 译文:当时刘备想从樊城走,往南渡长江,另外派遣关羽领了数百艘船到江陵会合

C.原文:羽闻马超来降,旧非故人,羽书与诸葛亮,问超人才可谁比类。 译文:关羽听说马超来投降,而马超并不是自己的老朋友,便写信给诸葛亮,问马超的人才可与什么人相比

D.原文:羽省书大悦,以示宾客。 译文:关羽看了书信非常高兴,把信给宾客传看

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第8题

广告投放中ecpm的公式是()

A.CPM=出价*预估点击率*预估转化率*1000

B.出价*预估点击率*预估转化率

C.预估注册率*预估点击率*预估转化率

D.预估注册率*预估点击率*预估转化率*1000

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第9题

以下生物类似药的定义错误的是()

A.一种已经批准的参比生物治疗产品,在质量、安全性和效力方面均相似的生物治疗产品

B.在质量、安全性和疗效上优于参照原研生物药,且获得批准上市的生物制品

C.与现有已批准的参照药高度相似,且没有临床意义差异的生物制品

D.在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品

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第10题

注册公司的一般流程是什么()

A.项目立项——预核准名——申请注册审批——工商申报——获取印个执照——印章 刻制——开户申请——正式开户与实缴——纳税备案——建账核算——备案登记

B.项目立项——预核准名——申请注册审批——工商申报——获取印个执照——印章刻制——开户申请——正式开户与实缴

C.项目立项——预核准名——申请注册审批——工商申报——获取印个执照——正式开户与实缴——纳税备案——建账核算——备案登记

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第11题

下列关于生物类似药说法错误的是()

A、生物类似药是在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品

B、生物类似药与化学仿制药在研发上具有较大的相似性

C、FDA、WHO、EMA以及CFDA等权威机构对生物类似药的申请、审核均提出严格的阶梯式要求

D、生物类似药开发的目的是证明生物相似性——在结构、生物活性和疗效、安全性和免疫原性特征方面具有高度相似性

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