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书写药品检验报告时，应在供试品情况项下详细写明供试品的批号、剂型、来源等信息。（)
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更多“书写药品检验报告时，应在供试品情况项下详细写明供试品的批号、剂型、来源等信息。（)”相关的问题
第4题
医技后勤保障过程中的医疗风险包括（）
格式：A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
格式：A．风险识别
B．风险估测
C．风险评价
第7题
A.塔式起重机设计文件应经安全生产监督管理部门组织的专家鉴定方可进行制造
B.该企业塔式起重机安装后应经检测检验机构进行监督检验方可使用
C.该企业应制定塔式起重机的事故应急措施和应急救援预案
D.此次事故发生后，企业应及时向特种设备安全监督管理部门等相关部门报告
E.该企业在申请办理有关特种设备行政审批事项时，特种设备安全监督管理部门应在40日内办理完成
第8题
A.塔吊设计文件应经安全生产监督管理部门组织的专家鉴定方可用于制造
B.该企业塔帑安装后应经检测检验机构进行监督检验方可使用
C.该企业应制定塔吊的事故应急措施和应急救援预案
D.此次事故发生后，企业应及时向特种设备安全监督管理部门等有关部门报告
E.该企业在申清办理有关特种设备行政审批事项时，特种设备安全监督管理部门应在40日内办理完成
