能在最后容器中灭菌地注射用药品地配液、滤过、灌封应进行操作地茶馆浓缩是:()。
A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100,000级洁净厂房
A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100,000级洁净厂房
第1题
A.100级洁净厂房
B.1000级洁净厂房
C.10000级洁净厂房
D.50000级洁净厂房
E.100,000级洁净厂房
第2题
A.用丁烷枪对膜过滤系统的过滤头逐个进行火焰喷射高温灭菌。根据丁烷枪火焰的大小,每个过滤头的灼烧时间需10s~30s
B.高温灭菌后需等待片刻,使过滤头表面温度降至常温后再进行后续操作
C.用无菌平头镊子夹取无菌滤膜的边缘部分,将滤膜光滑面(一般为有网格面)
D.用手指轻轻按压滤膜使其与滤床面较好地贴合整齐,避免滤膜凸出滤床
第3题
第4题
A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制制都按麻醉药品管理
B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售,含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应基个严格凭医师开具的处方销售
第5题
A.正确病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险物,应首先在产生地压力蒸汽灭菌或化学消毒后,按感染性废物收集处理
B.医疗废物的院内、院外交接登记资料均需保存3年
C.使用后的化学试剂和消毒剂可直接排入医院污水处理系统
D.输液涉及使用细胞毒性药物(如肿瘤化疗药物等)的输液袋(瓶),可不按医疗废物处理,单独回收
第6题
A.有些行业的研究和开发费用对收入的比率比制药行业的这一比率高。
B.新药品的临床试验——发生在专利权被授予后、新药品可以上市前——现在通常花10年的时间来完成。
C.既存的药品专利权不能在法律上阻止别的制药公司把替代性药品推向市场,只要这些替代性药品与专利药品有充分的不同之处。
D.最近的许多工业革新发生在专利权保护通常不十分有效的产品上,例如,在计算机和电子行业中的革新。
第7题
A.只有制药行业要求延长专利权保护的20年的限定。
B.新药品的临床试验——发生在专利权被授予后,新药品可以上市前———现在通常花10年的时间来完成。
C.有些行业的研究和开发费用对收入的比率比制药行业的这一比率高。
D.既存的药品专利权不能在法律上阻止别的制药公司把替代性药品推向市场,只要这些替代性药品与专利药品有充分的不同之处。
E.最近的许多工业革新发生在专利权保护通常不十分有效的产品上——例如,在 计算机和电子行业中的革新。
第8题
A.动植物的形体和习性在很大程度上是由环境造成的
B.自20世纪40年代中期以来,逾200种基本化学药品被研制出来,用于杀死老鼠等啮齿动物以及害虫、杂草
C.喷雾液、粉末、烟雾剂等化学药品的普遍使用,能够不加选择地杀死任何昆虫,不管它是“好”是“坏”
D.那些药品中的剧毒物质覆盖在叶片表面上,或者长期滞留在土壤中,能使鸟儿不再歌唱,鱼儿不再邀游