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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

我司的成立日期是（）

A.2016年8月

B.2018年1月

C.2018年6月

D.2019年1月

答案

2018年1月

发布时间：2023-01-20

更多“我司的成立日期是（）”相关的问题

第1题

国外开来信用证规定最迟装运期2013年7月31日，议付有效期为2013年8月15日。我提供的提单签发日期

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第2题

客户王小姐在2020-05-29缴费投保我司2020版任我行产品，则王小姐投保的这份产品的生效日期是（）

A.2020-05-30

B.2020-05-31

C.2020-06-01

D.2020-06-02

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第3题

我想请教一个问题:我公司的批号编制方法为:年月日-流水号,比如说我公司今天(2005年7月30日)生产的第一批产品,生产批号定为050730-01;而产品的生产日期为成品出来的日期,假如该批产品成品出来日期为2005年8月2日,即生产日期为2005年8月2日.现在的问题是有效期怎么定是2005年7月29日还是2005年8月1日。

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第4题

以下服务过程涉嫌违规的是（）

A.小明将还未公开的内部消息8月1日有免息券活动告知了客户A，但未造成不良影响

B.小刘将手头接触到的客户信息全部整理好后给他在招商银行上班的姐夫

C.小唐一边在我司金融销售部就职，另一边在某金融公司做兼职，并利用我司身份给客户在兼职公司贷款

D.小明给已离职同事小宋发送其贷款客户信息

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第5题

理赔案例 L先生，40岁，2020年8月，被保险人因肺癌住院治疗。2020年9月27日， L先生申请理赔，我司当日结案，并给付重大疾病保险金（）元

A.103.49万

B.129.62万

C.109.26万

D.130.78万

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第6题

关于管理费，下列哪个说法正确（）

A.合同号202003110055，客户8月20日申请合同解除（未进入我司延保期）且签署了终止协议，只需支付500元违约金

B.合同号202007050087，客户8月20日申请合同解除（未进入我司延保期）且签署了终止协议，需要承担合同款30%违约金

C.合同号202008100075，客户8月12号申请合同解除且签署了终止协议，需承担500元违约金

D.合同号202008100085，全款，今天申请合同解除（已进入我司延保期）且签署了终止协议，需按照退保金额公式进行计算

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第7题

针对2020年9月17日之后的合同。关于退保犹豫期条款，以下说法正确的是（）

A.针对签约日期在2020年9月17日之后客户，客户可以在签约之日起15天（含15天）内提出合同解除

B.针对签约日期在2020年9月17日之后客户，客户在付款之日起15天后不允许进行合同解除，特殊情况除外

C.若客户购买我司延保服务，延保车辆因非客户过错发生事故导致报废的，客户可申请合同解除

D.若客户购买我司延保服务，延保车辆因自然灾害受损导致报废的。客户可发起合同解除

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第8题

针对2020年9月17日（含）之前的合同。关于管理费和生效日期的描述，正确的有（）

A．管理费的计算周期以ERP退保发起日期为终止日期B．进入我司延保期天数的计算以延保服务生效之日起，以ERP退保发起日期终止日期C．合同号20208050068，客户于2020.8.18号签署合同终止协议，应收取管理费500元D．合同号201803250068，客户于2019.12.25签署合同终止协议（该车2019.12.31进入我司延保期），机构业务助理2020.1.5ERP发起退保，需收取客户合同款30%违约金

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第9题

如下情形不符合理赔情形的是（）

A.快件彻底延误：从我司承诺的服务时限到达之日算起，同城超3个自然日，国内异地和港澳台超7个自然日，国际超21个自然日

B.快件丢失、破损：顺丰原因导致托寄物灭失、破损、短少

C.时效内，客户来电投诉，要求赔偿

D.普通延误特殊场景：超出我司官网对外承诺时效，顺丰原因导致快件失去部分价值或全部价值，如带有日期限制的票据

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第10题

据中国保险监督管理委员会保监发（2015）90号文件：2016年1月1日起，对于父母为其未成年子女投保的人身保险，在被保险人成年之前，在我司和其他保险公司承保的保险合同约定的被保险人死亡给付的保险金额总和按以下限制执行：（1）对于被保险人已满10周岁但未满18周岁的，不得超过人民币（）万元。（2）对于被保险人不满10周岁的，不得超过人民币（）万元

A.20，50

B.50，20

C.10，20

D.20，10

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第11题

我司准备办理有关集团内品种调整事宜,就有关问题向您请教.对方生产企业拥有一化学药注射剂(冻干)批准文号(已统一换证),但该品种还没通过GMP认证.集团把该品种调到我司后,我司有以下思路申请GMP认证:经贵局审查同意,我司在去年8月获准新增“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”生产范围(该疫苗正在进行药品注册),该疫苗生产车间符合将要调整到我司的化学药品种的生产条件,我们拟以该化学药品种,申请在疫苗车间进行GMP认证,待拿到疫苗批准文号后要进行GMP认证时,我司再专门为该调整到我司的化学药品种新建一生产车间并进行GMP认证,不再在此疫苗车间生产该化学药品,疫苗车间将专门生产“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”.请问:(1)以上是否符合有关规定?(2)如符合有关规定,是否要先办理药品生产许可证新增该化学药品种生产范围?

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