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[主观题]

命名下列化合物,指出哪个有几何异构体,并写出它们的构型式。

命名下列化合物,指出哪个有几何异构体,并写出它们的构型式。

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第1题

写出分子式符合C5H12O的所有异构体(包括立体异构),按系统命名法命名,并指出其中的伯、仲、叔醇

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第2题

写出分子式为C7H16的烷烃的各种异构体,用系统命名法命名,并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

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第3题

六配位单核配位化合物[M(NO2)2A2]的组成分折结果为M:21.68%,N:31.04%,C:17.74%;未知的配体A中不含氧;在配位化合物已知的配体中的氮氧键不等长。(1)通过计算推导出配位化合物的化学式,并白名;(2)画出该配位化合物的结构及其几何异构体的结构。
六配位单核配位化合物[M(NO2)2A2]的组成分折结果为M:21.68%,N:31.04%,C:17.74%;未知的配体A中不含氧;在配位化合物已知的配体中的氮氧键不等长。(1)通过计算推导出配位化合物的化学式,并白名;(2)画出该配位化合物的结构及其几何异构体的结构。

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第4题

举例并简要说明:a.产生对映异构体的必要条件是什么?b.分子具有旋光性的必要条件是什么?c.含手性碳原子的分子是否都有旋光活性?是否有对映异构体?d.没有手性碳原子的化合物是否可能有对映异构体?

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第5题

写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。

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第6题

指出下列各组化合物中带下划线的H,哪个的信号在最高场出现。

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第7题

推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第8题

碳原子的杂化形式与有机化合物结构和性质直接相关。根据下列化合物结构,按题意简要回答问题:aab

碳原子的杂化形式与有机化合物结构和性质直接相关。根据下列化合物结构,按题意简要回答问题:

aabcc

CH2═CH-CH2-C≡CH

(1)指出上面的化合物标有字母的碳原子的杂化类型(sp3/sp2/sp)a.杂化;b.杂化;c.杂化

(2)指出分子中,碳碳单键、双键和叁键中,哪个键长最短?碳碳()键,键长最短。

(3)化合物分子中哪个碳上的氢原子显酸性,能与硝酸银氨溶液Ag(NH3)2OH作用,生成白色沉淀?

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第9题

分子式是C6H10O2的酸,有旋光活性,写出它的一对对映异构体的投影式,并用R,S标记法命名。

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第10题

命名下列化合物(请标出化合物的立体构型)。

命名下列化合物(请标出化合物的立体构型)。

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