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[单选题]

按《中国药典》规定,“0.1摩尔的盐酸滴定液”的表示方法为()

A.盐酸滴定液(0.1mol/ml)

B.盐酸滴定液(0.1mol/L)

C.0.1mol/L盐酸滴定液

D.0.1M HCl滴定液

答案

B、盐酸滴定液(0.1mol/L)

更多“按《中国药典》规定,“0.1摩尔的盐酸滴定液”的表示方法为()”相关的问题

第1题

《中国药典》(2015年版)规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是()

A.1.0%

B.10%

C.0.1%

D.0.001%

E.0.01%

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第2题

《中国药典》规定,硬胶囊剂应在()分钟内全部崩解;软胶囊剂应在()内崩解;肠溶胶囊在盐酸溶液()中检查()小时,每粒囊壳不得有裂缝或崩解,取出,用少量水洗涤后,改在人工肠液中检查,()小时内应全部崩解。
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第3题

中国药典中对盐酸氯丙嗪原料的含量测定采用()法,当测定盐酸氯丙嗪片剂时则采用()法。
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第4题

《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有()。

A.盐酸普鲁卡因

B.磺胺甲噁唑

C.磺胺嘧啶

D.盐酸麻黄碱

E.盐酸氯丙嗪

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第5题

按《中国药典》2005版(一部)药材取样法规定,对待检的一般药材1600件,应抽检的包件数是()。

A.160

B.16

C.56

D.80

E.32

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第6题

《中国药典》(2015年版)中盐酸溶液1→10系指()

A.盐酸1.0ml加水使成10ml的溶液

B.盐酸1.0ml加乙醇使成10ml的溶液

C.盐酸1.0ml加水10ml

D.盐酸1.0g加水10ml

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第7题

我公司现正在据《中国药典》2005年版修改药品包装、标签、说明书报送备案资料。听说非处方药的包装、标签、说明书中的“功能主治”仍要执行原审批备案的内容,不用按《中国药典》2005年版修改。请问是这样吗?到底那些内容要根据《中国药典》修改?那些内容仍按原备案的不变?有这方面的文件规定吗?
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第8题

我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第9题

下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第10题

中国药典规定的铁盐检查法是()。
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第11题

中国药典规定,用()测定酒剂、酊剂含乙醇的容量百分数。
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