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[主观题]

已知反应SnO2(s)+2H2(g)=Sn(s)+2H2O(g)和CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)

已知反应SnO2(s)+2H2(g)=Sn(s)+2H2O(g)和CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的平衡常数分别为已知反应SnO2(s)+2H2(g)=Sn(s)+2H2O(g)和CO(g)+H2O(g)=CO2(。则反应SnO2(s)+2CO(g)=2CO2(g)+Sn(s)已知反应SnO2(s)+2H2(g)=Sn(s)+2H2O(g)和CO(g)+H2O(g)=CO2(的=()。

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更多“已知反应SnO2(s)+2H2(g)=Sn(s)+2H2O(g)和CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)”相关的问题

第1题

计算在800K时反应Fe3O4(s)+4H2(g)—3Fe(s)+4H2O(g)的 ,已知:
计算在800K时反应Fe3O4(s)+4H2(g)—3Fe(s)+4H2O(g)的 ,已知:

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第2题

已知某温度时,反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的。该温度下反应达到平衡时,p(CO2)/=(

已知某温度时,反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的。该温度下反应达到平衡时,p(CO2)/=()

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第3题

已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔrHӨm=177.8kJ·mol-1,ΔrSӨm=160.7J·K-1·mol-1,该反应自发进行的温度范围为:()。

A.T转≥1111K

B.T转≤1111K

C.T转≥1.111K

D.T转≤1.111K

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第4题

暴露在常温空气中的碳并不燃烧,只是由于反应C(s)+O2(g)=CO2(g)[已知CO2(g)的△fGmΘ(298.15K)=一39

暴露在常温空气中的碳并不燃烧,只是由于反应C(s)+O2(g)=CO2(g)[已知CO2(g)的△fGmΘ(298.15K)=一394.36kJ/mol]()。

A.△fGmΘ>0,不能自发

B.△fGmΘ<0,但反应速率缓慢

C.逆反应速率大于正反应速率

D.上述原因均不正确

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第5题

植物在光合作用中合成葡萄糖的反应可以近似表示为:6CO2(g)+6H2O(1)=C6H12O

植物在光合作用中合成葡萄糖的反应可以近似表示为:

6CO2(g)+6H2O(1)=C6H12O6(s)+6O2(g)

计算反应的标准摩尔吉布斯自由能,判断反应在298K及标准状态下能否自发进行,已知葡萄糖的(C6H12O6·s) =-910.5kJ·mol-1

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第6题

在高温下,水蒸气通过灼热煤层反应生成水煤气:C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)已知在1000K及1200K时,Kθ分别为2.472及37.58.(1)求算该反应在此温度范围内的△rHmθ;(2)求算1100K时该反应的Kθ.
在高温下,水蒸气通过灼热煤层反应生成水煤气:C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)已知在1000K及1200K时,Kθ分别为2.472及37.58.(1)求算该反应在此温度范围内的△rHmθ;(2)求算1100K时该反应的Kθ.

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第7题

理趣气体反应CO(g)+2H2(g)→CH3OH(g)的 >0与温度T的关系为: =-21660+52.92T/K>0.若要使
理趣气体反应CO(g)+2H2(g)→CH3OH(g)的 >0与温度T的关系为: =-21660+52.92T/K>0.若要使

理趣气体反应CO(g)+2H2(g)→CH3OH(g)的>0与温度T的关系为:=-21660+52.92T/K>0.若要使反应的平衡常数K0>1.则应控制的反应温度.()

A.必须低于409.3K

B.必须高于409.3K

C.必须等于409.3K

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第8题

已知文法G[S]为: S→a|∧|(T) T→T,S|S (1) 计算G[S]的FIRSTVT 和LASTVT。 (2) 构造G[S]的算符优先关系表并说明G[S]是否为算符优先文法。
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第9题

已知系统开环传递函数G(s)H(s)=10/(s+1)(2s+1),绘制系统的概略开环幅相曲线。
已知系统开环传递函数G(s)H(s)=10/(s+1)(2s+1),绘制系统的概略开环幅相曲线。

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第10题

CaCO3(s)反应生成CaO(s)和CO2(g)则平衡体系有:()

A.φ=3

B.φ=2

C.φ=1

D.φ=0

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