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[单选题]

巴曲酶降解纤维蛋白原的作用机制是()

A.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,只通过端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

B.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过边-边联结、端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

C.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽,形成去A肽纤维蛋白单体,通过边-边联结、端=端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体,这种多聚体不形成交联,在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

D.巴曲酶作用于纤维蛋白原,游离纤维蛋白原α链肽A,β链肽B,由此形成的纤维蛋白单体通过端=端联结聚合形成多聚体,此种多聚体还不稳定,从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外

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更多“巴曲酶降解纤维蛋白原的作用机制是()”相关的问题

第1题

缺血性脑卒中急性期治疗错误的是()

A.rt-PA用在发病后3小时内服用

B.巴曲酶可降低血中纤维蛋白原水平

C.溶栓24小时内可应用抗血小板药

D.rt-PA超过6小时应用可增加颅内出血的风险

E.应用巴曲酶应监测血浆纤维蛋白原和血小板

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第2题

肝素抗凝血的主要机制是()

A.抑制凝血酶原的激活

B.抑制纤维蛋白原的溶解

C.促进纤维蛋白溶解

D.增强抗凝血酶的作用

E.去除血浆中的钙离子

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第3题

关于口腔黏膜吸收说法错误的是()

A.起效快

B.可减少药物酶降解

C.口腔黏膜不易损伤

D.一般不能发挥全身性治疗作用

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第4题

以下哪条不是变形链球菌代谢蔗糖的途径()。

A.将蔗糖转变为胞外多糖

B.通过糖酵解途径产生乳酸

C.通过酶的作用将蔗糖降解为丙酮酸盐

D.通过酶的作用将蔗糖降解为葡萄糖

E.通过酶的作用将蔗糖降解为果糖

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第5题

氢氯噻嗪的利尿机制是()。

A.抑制碳酸酐酶

B.抑制髓袢升支对Na的重吸收

C.竞争性对抗醛固酮

D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na的重吸收

E.抑制远曲小管的Na-K交换

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第6题

以下关于他克莫司作用机制描述正确的是()

A.抑制钙调磷酸酶脱磷酸及其他钙依赖活动,如细胞脱颗粒、细胞凋亡等

B.结合激素受体复合物内的FK-BP增强糖皮质激素的作用,阻止其降解;

C.阻断肥大细胞脱颗粒和细胞因子的转录激活

D.抑制糠秕马拉色菌的活性

E.以上均正确

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第7题

AchR-Ab的效应机制包括()

A.直接封闭--竞争性抑制AchR与Ach的结合

B.间接封闭--干扰AchR与Ach的特异性结合

C.免疫调节--加速肌细胞摄粒作用和AchR的降解

D.补体激活--AchR和突触后膜的溶解破坏

E.以上都是

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第8题

奥司他韦的作用机制是:()。

A.增强免疫

B.神经氨酶抑制剂

C.反转录酶抑制剂

D.病毒侵人抑制剂

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第9题

地高辛治疗充血性心力衰竭的作用机制是:()

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质

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第10题

齐多夫定治疗艾滋病的作用机制是()

A.作用于受体

B.干扰核酸代谢

C.影响酶的活性

D.影响细胞膜离子通道

E.改变细胞周围环境的理化性质

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第11题

下列关于抗菌药作用机制的叙述,正确的是:()

A.β-内酰胺酶抑制细胞壁合成

B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性

C.磺胺类抑制细菌蛋白质合成

D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成

E.利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶

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