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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

高警示药品中化疗类药品包括（)。

A.甲氨喋呤

B.维库溴铵

C.阿曲库铵

D.10%氯化钾注射液

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发布时间：2022-07-07

更多“高警示药品中化疗类药品包括()。”相关的问题

第1题

药品生产企业必须采用专用和独立厂房、生产设施和设备的是（)。

A.激素类药品

B.高至敏性药品

C.红霉素类药品

D.青霉素雷药品

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第2题

下列药品中属于中国老年人潜在不适当用药优先警示名单的药物（)

A.氯氮平

B.胰岛素

C.万古霉素

D.哌替啶

E.氟哌啶醇

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第3题

下列行为人所谋取的利益，哪些是行贿罪中的“不正当利益”？（）

A.甲向某国有公司负责人米某送2万元，希望能承包该公司正在发包的一项建筑工程

B.乙向某高校招生人员刘某送2万元，希望刘某在招生时对其已经进入该高校投档线的女儿优先录取

C.丙向某法院国家赔偿委员会委员高某送2万元，希望高某按照国家赔偿法的规定处理自己的赔偿申请

D.丁向某医院药剂科长程某送2万元，希望程某在质量、价格相同的条件下优先采购丁所在单位生产的药品

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第4题

人人安康中营养补充类药品、免疫功能调节类用品、美容及减肥类药品、预防类药品均在赔偿范围内。（)

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第5题

根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号)，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（)。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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第6题

生产经营的食品中不得添加任何药品,包括任何中药材。（)

生产经营的食品中不得添加任何药品,包括任何中药材。()

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第7题

2020年1月31日，药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。

在验收入库时，核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年6月。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第8题

简述我国《药品管理法》中所指药品包括的种类有哪些？

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第9题

下列关于基数药品存放说法有误的是（)

A.基数药品分类存放在药柜中保存，药柜保持清洁、整齐、干燥

B.药品按有效期时限的先后，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费

C.内用药与外用药分开放置

D.静脉药品与胃肠药品分开放置

E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字

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第10题

按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，在药品监管领域中，近些年分批分次全部取消了非行政审批事项，取消了一部分与药品相关的行政审批事项，如新药试行标准转正审批，蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案，基本医疗保险定点零售药店资格审查、基本医疗保险定点医疗机构资格审查等。上述行政审批事项取消审批后的管理方式是()。

A.事前监管

B.事中事后监管

C.由市场主体依法自主决定

D.行业协会自律管理

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第11题

制药行业争论道，只有当巨额的开发费用能在今后的销售中予以补偿，新药品才会被开发出来，目前专利

权提供的20年的保护时间在新药品的情况下必须延长。但是，在其他行业中，尽管开发费用很高，新产品的开发仍在继续进行，这一事实表明延长专利权保护年限是没有必要的。下面哪项，如果正确，最强有力地驳斥了以上的质疑而支持了医药行业的论点？

A．只有制药行业要求延长专利权保护的20年的限定。

B．新药品的临床试验——发生在专利权被授予后，新药品可以上市前———现在通常花10年的时间来完成。

C．有些行业的研究和开发费用对收入的比率比制药行业的这一比率高。

D．既存的药品专利权不能在法律上阻止别的制药公司把替代性药品推向市场，只要这些替代性药品与专利药品有充分的不同之处。