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[单选题]

LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的三年生存率是()。

A.70%VS38%

B.66%vs49%

C.60%VS40%

D.90%VS50%

答案
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更多“LATITUDE研究中,阿比特龙组和安慰剂组的三年生存率是()。”相关的问题

第1题

原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

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第2题

关于阿帕他胺的I/II期临床研究,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d

B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%

C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月

D.

E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致

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第3题

TITAN研究中,安森珂组治疗进展后序贯治疗包括()。

A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)

B.多西他赛化疗方案(33.3%)

C.比卡鲁胺方案(18.4%

D.单纯ADT治疗方案(7.2%)

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第4题

阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究的主要终点是()。

A.OS

B.rPFS

C.PSA进展

D.至开始细胞毒药物化疗时间

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第5题

阿比特龙和恩扎卢胺治疗多西他赛化疗后进展的mCRPC,与安慰剂相比延长中位PSA无进展生存时间正确的是()。

A.阿比特龙延长了8.3个月

B.阿比特龙延长了8.5个月

C.恩扎卢胺延长了8.3个月

D.恩扎卢胺延长了8.5个月

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第6题

下列关于阿比特龙和恩扎卢胺药物类型描述正确的是()。

A.阿比特龙属于雄激素合成抑制剂

B.恩扎卢胺属于雄激素受体拮抗剂

C.阿比特龙属于雄激素受体拮抗剂

D.恩扎卢胺属于雄激素合成抑制剂

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第7题

下面关于阿比特龙用药期间毒性监测的说法,正确的是()。

A.阿比特龙用药期间无需进行毒性监测

B.在开始使用阿比特龙治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每个月检测一次

C.对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次

D.对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次

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第8题

前列腺癌可能的新型新辅助内分泌方案有哪些()

A.ADT+阿比特龙+RP

B.ADT+恩杂鲁胺+RP

C.ADT+阿比特龙+恩杂鲁胺+RP

D.以上都是

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第9题

哪些权威指南/国际会议对阿比特龙一线推荐M1治疗()。

A.2020EAU指南

B.2020ESMO

C.2020NCCN

D.2020CSCO

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第10题

阿比特龙主要通过抑制哪些酶,从而抑制雄激素合成()。

A.17α羟化酶

B.C17,20-裂解酶

C.5-α还原酶

D.转氨酶

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第11题

多西他赛治疗失败可选择药物()

A.阿比特龙

B.卡巴他赛

C.米托恩醌

D.恩杂鲁胺

E.阿帕鲁胺

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