有关药品标准制定原则的说法,错误的是()。
A.体现“安全有效、技术先进、科学严谨、经济合理”的原则
B.根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法
C.检测项目应体现药品内在质量的控制
D.标准规定的各种限量应结合实践
A.体现“安全有效、技术先进、科学严谨、经济合理”的原则
B.根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法
C.检测项目应体现药品内在质量的控制
D.标准规定的各种限量应结合实践
第1题
A.国家药品标准是我国法定的药品标准,具有法律效力
B.药品应当符合国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准
C.药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定
D.我国的药品标准体系包括《中华人民共和国药典》、药品标准、药品注册标准和企业药品标准
E.药品企业标准中指标限度的要求不应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准
第4题
下列有关基金投资运作的说法,错误的是()。
A. 基金公司的投资管理部门主要包括投资部、研究部及交易部。
B. 投资决策委员会根据研究部提供的资料制定投资原则、投资方向和总体投资计划。
C. 交易部是基金投资运作的支撑部门,负责组织、制定和执行交易计划。
D. 基金经理根据投资决策委员会批准的投资方案向交易部下达投资指令。
第5题
A.收载于药典和药品标准的药品名称
B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称
C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
D.世界卫生组织制定的药物国际通用名
E.通过注册即成为注册名称
第6题
A.财务报表中的数据用于预测未来发展趋势,只有参考价值,并非绝对合理
B.财务报表是根据会计准则编制,在可靠性原则指引下,能准确地反映企业的客观实际
C.在比较分析法下,即使和同行标准比较,也有可能得出不合理的结论
D.不同企业计算出来的同一财务指标,也并非一定具有可比性
第7题
A.谈判文件应当根据采购项目的预算来制定采购需求
B.采购人可以根据项目实际需求,调整预算和资产配置等采购标准
C.谈判文件不得标明供应商名称或者特定货物的品牌
D.谈判文件可以根据采购项目的特点和采购人的实际需求,设置具有专利保护的供应商的技术、服务等条件
第8题
A.贯彻国家和地方有关的方针、政策、法律、法规
B.本企业内的企业标准之间协调一致
C.保证工程质量、安全、人身健康,充分考虑使用要求,保护环境
D.生产、经营活动中需要制定的管理标准和工作标准
第9题
A.各级人民政府财政部门应当根据实际情况,制定本地区评审专家劳务报酬标准
B.中央预算单位参照本单位所在地或评审活动所在地标准支付评审专家劳务报酬
C.评审专家参加异地评审的,其往返的城市间交通费:住宿费等实际发生的费用,可参照所在地机关单位执行的差旅费管理办法相应标准向采购人或集中采购机构凭据报销
D.评审专家未完成评审工作擅自离开评审现场的不得获取劳务报酬
E.评审活动中有违法违规行为的,不得报销异地评审差旅费
第10题
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入
B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施
C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布
D.协议期内谈判药品按照乙类支付