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[单选题]

中成药、化学药制剂和生物制品及实施文号管理的中药材,必须取得()药品监督管理局核发《药品注册证书》。

A.国家

B.地方

C.省级

D.县级

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更多“中成药、化学药制剂和生物制品及实施文号管理的中药材,必须取得()药品监督管理局核发《药品注册证书》。”相关的问题

第1题

疫苗属于()

A.化学制品

B.生物制品

C.中药饮片

D.中成药

E.高危药品

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第2题

根据《药品管理法》,下列情形不属于假药的是()。

A.与国家药品标准规定成份不符的化学药

B.变质的中药饮片

C.标明适应症超出规定范围的生物制品

D.被污染的中成药

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第3题

中国药典2000版收载的品种是()。

A.一部收载中成药,二部收载化学药品

B.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品

C.一部收载化学药品,二部收载中药材和中成药

D.一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品、生物制品、抗生素、放射性药品

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第4题

国家基本药物目录中的药品包括:化学药品、生物制品、中成药,但不包括中药饮片。()
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第5题

《中国药典》(2010年版)第三部收载的药品有()。

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

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第6题

某药品的批准文号为(年号)卫药准字X-01号,其中编号前“X”表示()

A.化学药品

B.中成药

C.生物制品

D.保健药品

E.中药材

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第7题

药品批准文号中,H是化学药,S是生物制品,中药Z,J是进口原装药品。()

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第8题

药品包括()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.器械

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于()人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药化学药和生物制品等。

A.发现

B.预防

C.治疗

D.诊断

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第10题

中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由()根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.中国食品药品检定研究院

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