关于药品不良反应合并用药描述正确的是()。
A.是指不良反应发生时,患者同时使用的其他药品
B.包括治疗不良反应的药品
C.除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品
A.是指不良反应发生时,患者同时使用的其他药品
B.包括治疗不良反应的药品
C.除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品
第2题
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
第5题
B、本品保存不当可能会影响药品质量。用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用
C、应单独使用,严禁与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物配伍禁忌和药物相互作用等问题
D、本品选用外周静脉输注即可
E、辨证施药,严格掌握功能主治,禁止超适应症用药
第6题
A.米索前列醇片与米非司酮片贯合使用于终止49天内的早期妊娠
B.用药过程中可出现恶心,呕吐,眩晕,乏力,下腹痛,皮疹,过敏休克等不良反应
C.心,肝,肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者禁用
D.青光眼,哮喘患者可在医师指导下使用
第7题
A.药品保存:温度记录仅查看每日手写温度记录
B.药品数量:中心有2例受试者用药,监查时确认药品剩余40盒即认为药品充足
C.药品发放:监查时仅确认IWRS系统药品编号和药物发放回收表(或处方)、原始病历一致,未确认实际回收的药盒编号
D.药品接收:确认packinglist是否签署完整、与入库表是否一致,温度记录是否导出签字签日期保存
第8题
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
第10题
A.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应
B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效