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1HNMR谱方法鉴别以下化合物(1)(2)对二甲苯和均三甲苯

1HNMR谱方法鉴别以下化合物(1)(2)对二甲苯和均三甲苯

1HNMR谱方法鉴别以下化合物

(1)用1HNMR谱方法鉴别以下化合物(1)(2)对二甲苯和均三甲苯用1HNMR谱方法鉴别以下化合物(1)

(2)对二甲苯和均三甲苯

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更多“用1HNMR谱方法鉴别以下化合物(1)(2)对二甲苯和均三甲苯”相关的问题

第1题

下列化合物1HNMR谱图中有几组峰?说明它们分裂的情况。(1)(2)

下列化合物1HNMR谱图中有几组峰?说明它们分裂的情况。

(1)

(2)

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第2题

图7-3的1HNMR谱图与A,B,C中哪一个化合物符合?图7-3题7.17的1HNMR谱图

图7-3的1HNMR谱图与A,B,C中哪一个化合物符合?

图7-3题7.17的1HNMR谱图

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第3题

推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第4题

化合物的分子式为C4H10O,是一个醇,其1HNMR谱图如下,试写出该化合物的构造式。

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第5题

分子式为C6H7CIO的芳香酮的1HNMR谱图如图9-1所示,写出此化合物的结构式。图9-1题9.

分子式为C6H7CIO的芳香酮的1HNMR谱图如图9-1所示,写出此化合物的结构式。

图9-1题9.17的1HNMR谱图

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第6题

比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。(a)CH3F(b)(CH3)3P(c)(CH3)≇
比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。(a)CH3F(b)(CH3)3P(c)(CH3)≇

比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。

(a)CH3F

(b)(CH3)3P

(c)(CH3)2S

(d)(CH3)4Si

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第7题

黄酮类化合物1HNMR谱中,H-3常在()。

A.6.5ppm处出现

B.6.3ppm以尖锐单峰出现

C.6.3ppm以不尖锐单峰出现

D.6.0ppm以尖锐单峰出现

E.6.0ppm以不尖锐单峰出现

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第8题

用化学方法鉴别下列各组化合物: (1)乙烷、乙烯、乙炔; (2)丁烷、1—丁炔、2—丁炔; (3)1,3—丁二烯、1—丁炔。
用化学方法鉴别下列各组化合物: (1)乙烷、乙烯、乙炔; (2)丁烷、1—丁炔、2—丁炔; (3)1,3—丁二烯、1—丁炔。

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第9题

下列化合物的1HNMR谱各应有几个信号?裂分情况如何?各信号的相对强度如何?a.1,2-二溴乙烷b.1,1,1-三氯乙烷c.1,1,2-三氯乙烷d.1,2,2-三溴丙烷.e.1,1,1,2-四氯丙烷F.1,1-二溴环丙烷

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第10题

用简单的化学或物理方法鉴别下列各组化合物。(1)甲酸,乙酸,乙醛(2)己烷,1-己炔,环己烯,正己醇,

用简单的化学或物理方法鉴别下列各组化合物。

(1)甲酸,乙酸,乙醛

(2)己烷,1-己炔,环己烯,正己醇,己酸

(3)

(4)

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