《药品生产监督管理办法》的法律层级属于()。
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
第1题
A.2020年8月26日
B.2020年12月1日
C.2020年7月1日
D.2020年4月24日
第3题
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控,落实源头严防、过程严管、风险严控要求,提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当责令召回
第4题
A.行政裁决
B.行政处分
C.行政处罚
D.行政强制
第5题
A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实
B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告
第6题
A.《建设工程安全生产管理条例》
B.《实施工程建设强制性标准监督规定》
C.《工程建设项目施工招标投标办法》
D.《建设工程质量管理条例》
E.《中华人民共和国建筑法》
第7题
在同一层级的安全生产立法对同一类问题均作出相应规定时,其法律使用原则是()。
A.普通法优于特殊法
B.特殊法优于普通法
C.普通法与特殊法同等适用
D.具体问题具体分析
第8题
A.具有配备当地消费者所需药品的能力
B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务