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[单选题]

化合物CH2=CH-C=C-CH3与氢卤酸进行加成反应时,优先发生的反应是()。

A.碳碳双键和三键同时发生亲电加成反应

B.碳碳双键的亲核加成反应

C.碳碳三键的亲电加成反应

D.碳碳双键的亲电加成反应

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更多“化合物CH2=CH-C=C-CH3与氢卤酸进行加成反应时,优先发生的反应是()。”相关的问题

第1题

下列化合物用氢化铝锂还原后,产物中没有醇生成的是()

A.酰卤

B.酸酐

C.酯

D.酰胺

E.羧酸

F.酮

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第2题

下列哪种情况的氢核是化学不等同的氢核。()

A.化学环境相同的氢核

B.CH3的3个氢核

C.与不对称碳原子相连的CH2的2个氢核

D.苯环上6个氢核

E.分子中某类核分别与分子中其他核的偶合常数相同

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第3题

有机化合物CH3<£¯sub>£­CH=CH2<£¯sub>的名称是()。

A.丙烷

B.丙烯

C.乙烯

D.甲乙烯

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第4题

碳原子的杂化形式与有机化合物结构和性质直接相关。根据下列化合物结构,按题意简要回答问题:aab

碳原子的杂化形式与有机化合物结构和性质直接相关。根据下列化合物结构,按题意简要回答问题:

aabcc

CH2═CH-CH2-C≡CH

(1)指出上面的化合物标有字母的碳原子的杂化类型(sp3/sp2/sp)a.杂化;b.杂化;c.杂化

(2)指出分子中,碳碳单键、双键和叁键中,哪个键长最短?碳碳()键,键长最短。

(3)化合物分子中哪个碳上的氢原子显酸性,能与硝酸银氨溶液Ag(NH3)2OH作用,生成白色沉淀?

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第5题

有机化合物CH3<£¯sub>(CH2<£¯sub>)2<£¯sub>CH3<£¯sub>的名称是()。

A.丁烷

B.2,2-二甲基丙烷

C.2-二基丙烷

D.丙烷

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第6题

下列含羰基化合物,C=O伸缩振动频率最低的是()。

A.R—CO—R

B.R—CO—CH=CH2

C.R—CO—OR

D.R—CO—F

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第7题

用化学方法区别下列各组化合物(1)CH3CH=CHCI,CH2=CHCH2Cl,CH3CH2CH2C
用化学方法区别下列各组化合物(1)CH3CH=CHCI,CH2=CHCH2Cl,CH3CH2CH2C

用化学方法区别下列各组化合物

(1)CH3CH=CHCI,CH2=CHCH2Cl,CH3CH2CH2CI

(2)环已烷、环已烯、溴代环己烷、3-溴环已烯

(3)苄氯、氯苯、氯代环已烷

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第8题

推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第9题

()是质子性溶剂。

A.醚类

B.卤烷化合物

C.醇类

D.酮类

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第10题

卤代烃的化学性质比较活泼,分子中的卤原子容易被其他基团取代,生成新的化合物。()
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