题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
以下关于SHR1210-III-303研究叙述错误的是？（)
A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC
B.ECOG评分0-2分
C.排除任何脑转移患者
D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗
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A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC
B.ECOG评分0-2分
C.排除任何脑转移患者
D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗
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第5题
A.组织内审市辖城区“网格化”规划，组织评审县域“网格化”规划
B.指导、监督、评估县公司“两个规划”管理工作
C.负责县城“网格化”规划评审工作并出具评审意见，具体负责抽查“一所一册”规划
D.负责组织开展“两个规划”滚动修编工作
第6题
A.免疫原性是生物制剂重要的安全性问题
B.仅有药物生产过程可能导致生物类似药与原研药的免疫原性差异
C.生物类似药的免疫原性能在体外实验和动物模型实验中被完全预测
D.临床前需要进行免疫原性评价，临床阶段则不需要再进行
第7题
A.技术中台是能力中枢，赋能业务、数据中台
B.技术中台通过技术+管理体系，优化能力积淀、能力汇聚、能力共享三大环节
C.技术中台能力包含“技术+功能”两大类属性能力
D.“自研+合作”并举，构建业界标杆级的技术中台
第8题
A.39%
B.40%
C.41%
D.42%
第9题
A.≥10包/年vs＜10包/年
B.≥20包/年vs＜20包/年
C.≥30包/年vs＜30包/年
D.≥40包/年vs＜40包/年
第10题
A.大批原研药物专利即将到期，生物类似药研发的新浪潮即将到来
B.生物类似药审批只需介绍主要生产工艺及流程，证实其安全及疗效一致性，即可获得上市批准
C.生物类似药复杂的生产工艺和庞大的市场需求都对制造和上市监管提出了严格要求
D.全球关于生物类似药的监管法规正在逐渐完善
