写出下列化合物的结构式。(1)氧化三苯基膦(2)甲基硅三醇(3)氯化三甲基苯基(4)三乙基膦(5)苯基锂
写出下列化合物的结构式。
(1)氧化三苯基膦
(2)甲基硅三醇
(3)氯化三甲基苯基
(4)三乙基膦
(5)苯基锂
(6)二乙基氯化铝
写出下列化合物的结构式。
(1)氧化三苯基膦
(2)甲基硅三醇
(3)氯化三甲基苯基
(4)三乙基膦
(5)苯基锂
(6)二乙基氯化铝
第1题
写出下列化合物的结构式。
(1)邻氯代苯甲醛
(2)4-硝基--萘甲醛
(3)苯乙醛
(4)α-澳-γ-甲基己醛
(5)甲基异丁基酮
(6)α-溴代环己酮
(7)1-苯基-1-丙酮
(8)(R)-甲基(2-氯丙基)酮
(9)m-乙酰基苯磺酸
第2题
第3题
推测结构
(1)分子式为C6H12的烃,用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2,试写出该烃的结构。
(2)未知化合物A,分子式为C6H10,A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物,试写出化合物A的结构式。
(3)某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得到化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用,得到三个化合物:
试写出化合物A可能的结构式。
第4题
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
第6题
第7题
写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a.2-甲基-3-溴丁烷
b.2,2-二甲基-1-碘丙烷
c.溴代环已烷
d.对二氯苯
e.2-氯-1,4-戊二烯
f.3-氯乙苯
g.(CH3)2CHI
h.CHCI3
i.CICH2CH2Cl
j.CH2=CHCH2Cl
k.CH3CH=CHCI
第9题
写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。
(1)2,3-二甲基-2-乙基;
(2)1,5,5-三甲基-3-乙基己烷;
(3)2-叔丁基-4,5-二甲基己烷;
(4)甲基乙基异丙基甲烷;
(5)丁基环丙烷;
(6)1-丁基-3-甲基环己烷。
第10题
半胱氨酸是氨基酸的一种,其构造式如下所示:
(1)它在生物氧化中生成胱氨酸(C6H12N2O4S2),试写出胱氨酸的构造式。
(2)生物体中通过代谢作用,先将胱氨酸转化成半胱亚磺酸(C3H7NO4S),然后再转化成磺基丙氨酸(C3H7NO3S)。写出这些化合物的构造式。