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[判断题]

凝胶色谱分离的依据是各物质与专一分子的亲和力不同。（)

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发布时间：2022-07-27

更多“凝胶色谱分离的依据是各物质与专一分子的亲和力不同。()”相关的问题

第1题

凝胶色谱分离的依据是固定相对各物质的吸附力不同。（)

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第2题

凝胶渗透色谱柱能把被测物按分子体积大小进行分离，最先流出的是（)分子。

A.分子量较小

B.分子量较大

C.分子量最大

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第3题

根据蛋白质的相对分子量和蛋白质分子的动力学体积的大小差异，可以利用（)来分离纯化目的蛋白。

A.离子色谱

B.凝胶过滤

C.亲和色谱

D.透析

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第4题

色固色谱的分析原理是利用固体表面对被分离物质各组分吸附能力的不同，从而使物质组分分离;气

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第5题

气相色谱的检测原理是依据样被检物质在色谱柱的固定相和流动相中（)不同而分离。

A.吸附能力

B.分配系数

C.溶解能力

D.蒸发能力

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第6题

简述吸附色谱和凝胶色谱分离技术的原理？

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第7题

简述凝胶排阻色谱(分子筛)的分离原理。

简述凝胶排阻色谱（分子筛)的分离原理。

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第8题

基因芯片的测序原理是()。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第9题

分离纯化极性大的分子（带电离子等)采用反相色谱（或正相柱)，（)

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第10题

色谱分离技术中被检测物质的峰越宽越好。（)

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