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[单选题]

1962年批准上市的第一个抗病毒药物是（）。

A.齐多夫定

B.碘苷

C.奥司他韦

D.多替拉韦

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发布时间：2022-06-13

更多“1962年批准上市的第一个抗病毒药物是（）。”相关的问题

第1题

2017年8月，美国（)开启抗癌治疗新纪元——正式批准第一个细胞免疫疗法Kymriah上市。

A.FBI

B.FDA

C.CIA

D.HHS

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第2题

我国现代海洋药物研究起步较晚，但发展迅速，1985年我国上市的第一个多糖类海洋药物是()。

我国现代海洋药物研究起步较晚，但发展迅速，1985年我国上市的第一个多糖类海洋药物是（)。

A . 甘糖酯

B . 藻酸双酯钠

C . 多烯康

D . 烟酸甘露醇

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第3题

以镁酶为靶标的抗病毒药物中，目前，美国fda已批准了多少种HIV-1结合酶链转移抑制剂及一种甲型流感病毒PA内切酶抑制剂？（)

A.2

B.3

C.4

D.5

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第4题

药品上市后再评价是根据医药最新科技水平，从药学、临床医学、药物流行病学、药物经济学以及药物政策等方面，对已批准上市的药品的有效性、安全性、质量可控性、经济性以及使用合理性等进行系统评估的科学过程。()此题为判断题(对，错)。

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第5题

伦理委员会会议记录应保存至：（)。

A.临床实验结束后五年

B.药物上市后五年

C.临床实验开始后五年

D.临床实验批准后五年

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第6题

伦理委员会应当保留审查的全部记录，所有记录应该保存的最低时限：（)

A.试验结束后2年

B.试验结束后3年

C.试验结束后5年

D.药物批准上市后5年

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第7题

以下描述错误的是（)

A.大批原研药物专利即将到期，生物类似药研发的新浪潮即将到来

B.生物类似药审批只需介绍主要生产工艺及流程，证实其安全及疗效一致性，即可获得上市批准

C.生物类似药复杂的生产工艺和庞大的市场需求都对制造和上市监管提出了严格要求

D.全球关于生物类似药的监管法规正在逐渐完善

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第8题

临床试验结束文档保存要求（)

A.研究机构或研究中心应保存临床试验资料至研究结束后五年

B.申办者应保存临床试验资料至药物批准上市后五年

C.对于特殊要求研究机构将资料保存至研究结束后五年之后时，需要申办方和中心确认保存时长和地点等信息

D.以上三项都对

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第9题

流感治疗的首选口服药物是（)

A.抗病毒口服液

B.奥司他韦

C.扎那米韦

D.金刚烷胺

E.感康

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第10题

关于抗病毒药物的储存正确的是（)

A.干燥常温保存

B.可放在浴室保存

C.需要放在冰箱保存

D.可放置在暖气上保存

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第11题

吃抗病毒药物，如磷酸奥司他韦等能预防新型冠状病毒感染吗？（)

A.能，磷酸奥司他韦是抗病毒药物，网络上也流传着这一药方

B.不能，虽然磷酸奥司他韦是抗病毒药物，但目前没有证据显示其能够预防新型冠状病毒感染

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