以下对处方调配的叙述错误的是()。
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
第1题
A.处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售
B.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件
C.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
D.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
第2题
A.药师有权拒绝调配,并做记录与签名
B.药师有权拒绝调配
C.可根据护士要求,打包到临床
D.可发送至PIVAS以外的药房领药调配
第3题
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方,才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性,而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定,非处方药根据使用安全性不同,又分甲类和乙类,甲类比乙类更安全
第4题
A.对于含油量高、发热量大的含油污泥干化泥饼,可作为燃料,同燃油或燃煤混配使用
B.对于固体悬浮物含量较高,含油量较高的污泥,可通过投加增强剂调配后作为路基辅料应用
C.对于含油量较低,发热量不足够的泥饼,为避免二次污染,通常采用焚烧的方式处置
D.对部分发热量较低,泥质含量较高,焚烧困难的泥饼,也可进行深度掩埋处理
第6题
A.处方经执业药师审核、核对后方可销售
B.对处方所列药品不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,经药师更正签字确认的,可以调配和销售
D.处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E.按照有关规定保存处方或其复印件
第7题
A.擅自更改或者代用
B.拒绝调配
C.更正或者重新签字
第8题
A.销售处方药与甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》
B.处方药可以采用开架自选销售方式,但是处方药与非处方药应分柜摆放
C.处方药必须凭执业医师处方才能调配、销售
D.零售药店必须配备执业药师
E.对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售
第9题
A.护理部门
B.药学部门
C.医务部门
D.质量管理部门