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[单选题]

不良事件的分类不包括:（）

A.警告事件

B.不良事件

C.未造成后果事件

D.重大医疗安全事件

E.隐患事件

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发布时间：2022-09-13

更多“不良事件的分类不包括:（）”相关的问题

第1题

伦理审查的类别不包括（)。

A.严重不良事件审查

B.暂停/终止审查

C.方案违背审查

D.原始记录审查

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第2题

判断患者治疗中不良事件关联性的思路不包括（)。

A.原有疾病的转归或进展

B.患者就诊时间

C.新发疾病

D.药品不良反应

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第3题

下列那种情形，即使未到重估周期，也须及时对押品进行重估。()

下列那种情形，即使未到重估周期，也须及时对押品进行重估。（)

A.押品市场价格发生较大波动

B.押品由客户部门移交运营管理部保管

C.发生合同约定的违约事件

D.押品担保的信贷资产风险分类由正常或关注类向下迁徙为不良类

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第4题

护理不良事件最严重的级别是（）

A.I级事件

B.Ⅱ级事件

C.Ⅲ级事件

D.Ⅳ级事件

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第5题

药品不良反应和药品不良事件的关系是（)

A.药品不良反应是药品不良事件的一部分

B.药品不良事件是药品不良反应的一部分

C.两者之间没有关系

D.以上都不正确

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第6题

各医院应建立实行惩罚性护理不良事件的报告制度和系统，鼓励护理人员主动报告护理不良事件。（)

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第7题

以下关于医疗不良事件分级不正确的是（)。

A.医疗不良事件分为五级

B.Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功能丧失的

C.Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的

D.Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处理可完全康复的

E.Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的

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第8题

医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告()等情况。

A.调查

B.分析

C.评价

D.产品风险控制

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第9题

下列哪些属于Windows事件日志中事件类型（)。

A.错误

B.警告

C.成功审核

D.异常

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第10题

病人或临床实验受试者接受一种药物后浮现不良反映事件，但不一定与治疗有因果关系。（)

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药物不良反映

D.病例报告表

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第11题

医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件（）的过程？

A.收集、报告、调查、分析、评价和控制

B.发现、报告、评价和控制

C.发现、报告、评价、控制和处理

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