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[单选题]

省级药品监督管理部门审批的项目是（）。

A.临床研究

B.新药

C.新药生产

D.药品生产许可证

E.新药批准文号

答案

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发布时间：2022-09-14

更多“省级药品监督管理部门审批的项目是（）。”相关的问题

第1题

药品委托生产由（)审批。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

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第2题

说明书和标签由什么机构进行审批（）

A.经国家食品药品监督管理部门批准

B.经省级药品监督管理部门批准

C.经市级药品监督管理部门批准

D.经县级药品监督管理部门批准

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第3题

药品生产企业药品说明书的批准机构是（）。

A.国家药品监督管理部门

B.省级以上药品监督管理部门

C.市级以上药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.各级卫生管理部门

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第4题

我国省级及以下药品监督管理部门实行垂直管理。（)

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第5题

负责本行政区域内的执业药师注册管理工作的机构是（)。

A.国家药品监督管理部门

B.商务部门

C.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部

D.省级药品监督管理部门

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第6题

我国对医保定点药店进行监管的是（)。

A.省级药品监督管理部门

B.卫生与计生委

C.社会保险经办机构

D.国家药品监督管理部门

E.社会保险行政部门

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第7题

国产药品验收的依据是（)

A.＜＜中华人民共和国药典＞＞

B.省级药品标准

C.行业药品标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的，＜＜中华人民共和国药典＞＞和药品标准

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第8题

负责执业药师职业资格考试日常管理工作的机构是（)。

A.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

B.人力资源社会保障部人事考试中心

C.省级药品监督管理部门

D.中国药师协会

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第9题

负责执业药师变更执业范围申请程序的机构是（)。

A.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

B.人力资源社会保障部人事考试中心

C.省级药品监督管理部门

D.中国药师协会

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第10题

我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第11题

药品无证经营构成犯罪的，有管辖权的行政机关必须将案件移送（)。

A.违法行为发生地省级药品监督管理部门

B.违法行为发生地县级药品监督管理部门

C.共同的上一级行政机关

D.司法机关

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