根据大型CVOT证据,以下说法错误的是()
A.目前人源性GLP-1RA包括度拉糖肽和利拉鲁肽具有心血管获益
B.研究显示人源性GLP-1RA比动物源性GLP-1RA具有更好的心血管获益
C.动物源性GLP-1RA包括艾塞那肽周制剂和利司那肽具有心血管安全性
D.仅度拉糖肽同时具有T2DM心血管疾病一级预防和二级预防的作用
A.目前人源性GLP-1RA包括度拉糖肽和利拉鲁肽具有心血管获益
B.研究显示人源性GLP-1RA比动物源性GLP-1RA具有更好的心血管获益
C.动物源性GLP-1RA包括艾塞那肽周制剂和利司那肽具有心血管安全性
D.仅度拉糖肽同时具有T2DM心血管疾病一级预防和二级预防的作用
第1题
A.有权按照规定查阅、复制案件有关材料
B.有权向有关组织和公民调查
C.有权收集与案件有关的证据
D.有权查阅、复制案件庭审材料
第2题
A.具有配备当地消费者所需药品的能力
B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
第3题
A.人民法院可以依职权主动调取证据
B.人民法院可以根据当事各方的申请调取证据
C.人民法院可以收集涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的证据
D.人民法院不得为证明行政行为的合法性调取被告作出行政行为时未收集的证据
第4题
A.每一种证据证明力的大小在所有案件中都不相同
B.每一种证据证明力的大小在所有案件中都是相同的
C.法官根据自己的内心确信来认定案情,处理案件
D.法官在审理案件中具有主观能动性
第5题
根据GB/T 19001--2008标准,关于记录的说法,错误的是()。
A.记录是一种特殊文件,不需编写“记录控制程序”
B.记录控制的主要目的是提供质量管理体系有效运行的证据
C.记录通常不需要控制其版本
D.记录应易于识别和检查
第6题
根据GB/T 19001—2008标准,关于记录的说法,错误的是()。
A.记录是-种特殊文件,不需编写“记录控制程序”
B.记录控制的主要目的是提供质量管理体系有效运行的证据
C.记录通常不需要控制其版本
D.记录应易于识别和检查
第7题
A.在审查过程中,行政复议机关负责法制工作的机构必要时可以听取律师的意见
B.在行政复议过程中,被申请人可以自行向其他有关企业收集证据。
C.行政复议审查过程中,申请人可以同时向法院提起诉讼
D.行政复议审查过程中,申请人可以直接撤回申请
第8题
A.设计合理、执行有效的内部控制有助于提高审计证据的相关性
B.相关且可靠的审计证据有助于降低审计证据充分性的数量界限
C.测试自动化控制比测试人工控制所需的审计证据数量更低
D.使用实质性分析程序比细节测试获取的审计证据的相关性更低。
第9题
A.适用简易程序审理的案件不得超过15日,小额诉讼案件的举证期限一般不得超过7日
B.当事人依照规定提出管辖权异议的,举证期限中止,自驳回管辖权异议的裁定生效之日起恢复计算
C.发回重审的案件,第一审人民法院可以结合案件具体情况和发回重审的原因,酌情确定举证期限
D.通过组织证据交换进行审理前准备的,证据交换之日举证期限届满。证据交换的时间可以由当事人协商一致并经人民法院认可,也可以由人民法院指定,但是证据交换日不得延长
第10题
以下有关噪声危害说法错误的是()。
A.噪声不仅对听觉系统有影响,对非听觉系统如神经系统、心血管系统、内分泌系统、生殖系统及消化系统等都有影响
B.大型电动机、发电机和变压器等产生的噪声是电磁性噪声
C.可以使用吸声、隔声、隔振、阻尼的办法防止噪声
D.我国生产场所的噪声声级不得超过90DB (A)