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[单选题]

下列不属于医疗安全（不良）事件制度规定报告的内容是（）

A.错误诊断

B.辅助检查报告错误

C.输血反应

D.漏用药

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发布时间：2022-05-11

更多“下列不属于医疗安全（不良）事件制度规定报告的内容是（）”相关的问题

第1题

Ⅰ级、Ⅱ级医疗安全（不良）事件属于强制性报告范畴（）

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第2题

不良事件的分类不包括:（）

A.警告事件

B.不良事件

C.未造成后果事件

D.重大医疗安全事件

E.隐患事件

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第3题

医疗安全（不良）事件报告方式包括（）

A.纸质报告

B.网络报告

C.紧急书面报告

D.以上均是

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第4题

下列选项中不属于十八项医疗核心制度的是（)。

A.首诊医师负责制度

B.三级医师查房制度

C.医院感染管理制度

D.信息安全管理制度

E.临床用血审核制度

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第5题

医疗质量安全（不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，由于诊疗过错、过失及药品不良反应等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。（)

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第6题

做好麻醉质控工作的措施有哪些（)

A.树立强烈的麻醉安全意识

B.核心制度强调落实、不良事件重在反思

C.全面的住院医师规范化培训

D.确保保障麻醉安全与质量的基本人员配置，避免疲劳麻醉

E.以上全是

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第7题

以下关于医疗不良事件分级不正确的是（)。

A.医疗不良事件分为五级

B.Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功能丧失的

C.Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的

D.Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处理可完全康复的

E.Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的

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第8题

医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务：（）

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证其有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

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第9题

药物不良事件是指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，且与药物有一定的因果关系。（)

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第10题

（)是指错误或异常事件虽已发生于病人身上，但是并未造成伤害，或是伤害极为轻微，连病人都未感觉到

A.医疗过失

B.迹近错误

C.医疗不良事件

D.未造成伤害的异常事件

E.警讯事件

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第11题

申办者负责做出与临床实验有关医疗决定，保证受试者在实验期间浮现不良事件时得到恰当治疗。（)

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