题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》，批发企业下列说法不正确的是（）
A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.保健食品和医疗器械可存放同一区域
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A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.保健食品和医疗器械可存放同一区域
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第1题
A.化妆品注册人
B.化妆品备案人
C.化妆品受托生产企业
D.化妆品经营企业
第2题
B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药
C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》
D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员
第3题
A.商品名
B.曾用名
C.通用名称
D.双方约定名称
第4题
A.数据管理制度
B.基础数据
C.信息管理制度
D.养护岗位职责
第7题
A.药品批发企业是将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B.药品批发企业是将购进的药品销售给消费者的药品经营企业
C.药品批发企业具有降低药品销售中交易次数的功能，从而节省人力物力
D.药品批发企业具有集中与分散的功能，担任着集散各地各种药品的任务
第9题
A.《中华人民共和国广告法》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《进口药品通关单》
第11题
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
