用氧化还原法测得的质量分数为20.01%、20.03%、20.04%、20.05%，计算平均值，平均偏差、相对平均偏差、极差、标准偏差和相对标准偏差。

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发布时间：2022-06-18

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第1题

用氧化还原法测得纯FeSO₄·7H₂O中Fe含量为20.10%,20.03%,20.04%,20.05%.试计算其相对误差相对平均偏差、标准差和相对标准差.

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第2题

校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数：ODS色谱柱;甲醇-水(60：40)流动相;检测

校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数：ODS色谱柱;甲醇-水（60：40)流动相;检测

器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。

(1)校正因子的测定：取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量，用甲醇制成10ml溶液，进样10μl，记录色谱图，重复3次，测得含0.0733mg/ml内标物，0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。

(2)试样测定：取本品20片，精密称定，求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg)，用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。

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第3题

用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素，称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中，用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中，用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液(5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为：7.064x10⁶V·s和4.589x10⁶V·s，求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。

用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素，称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中，用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中，用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液（5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为：7.064x10⁶V·s和4.589x10⁶V·s，求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。

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第4题

将0.5000g磷矿试样经溶解，氧化等化学处理后，其中PO₄^3-被沉淀为MgNH₄PO₄·6H≇

将0.5000g磷矿试样经溶解，氧化等化学处理后，其中PO₄^3-被沉淀为MgNH₄PO₄·6H₂O，高温灼烧成Mg₂P₂O₇，其质量为0.2018g。计算：①矿样中P₂O₅的质量分数;②MgNH₄PO₄·6H₂O沉淀的质量(g)。

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第5题

称取维生素C0.05g溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再准确量此溶液2.00ml稀释至100ml，取此溶液

于1cm吸收池中，在λ_max245nm处测得A值为0.551，求试样中维生素C的质量分数。[

(245nm)=560]

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第6题

精密称取维生素B₁₂对照品20mg，加水准确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=3

61nm处测得其吸光度为0.414，另有两个试样，一个试样为维生素B₁₂的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在l=1cm，λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B₁₂注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B₁₂原料药的质量分数及注射液的浓度。

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第7题

称取0.4000g某品牌牙膏试样，与50mL含NaC1的柠檬酸缓冲溶液混合加热至沸腾，可将牙膏中的F^-

提取出来。冷却后将溶液稀释至100.00nL。取25.00mL溶液与氟离子选择性电极和饱和Ag/AgC1参比电极构成电池体系，测得氟电极的电位为-0.1823V，另取5.00mL 0.001070mg•mL^-1的F标准溶液加入到上述试液中，测得其电位突变为-0.2446V。计算试样中F^-的质量分数。

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第8题

取咖啡酸，在105℃干燥至恒重，精密称取10.00mg，加少量乙醇溶解，转移至200ml量瓶中，加水至刻度，取

出5.00ml，置于50ml量瓶中，加6mol/LHCl4ml，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm处测得吸光度为0.463，已知咖啡酸