题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
按《药品管理法》有关规定，以下哪种药品，按假药论处（)
A.超过有效期的
B.更改生产批号的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.更改有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
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A.超过有效期的
B.更改生产批号的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.更改有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
答案
更多“按《药品管理法》有关规定，以下哪种药品，按假药论处()”相关的问题
第1题
A.仅适用于药品经营企业、医疗机构
B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
第3题
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
第4题
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
D.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
第5题
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方，才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性，而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定，非处方药根据使用安全性不同，又分甲类和乙类，甲类比乙类更安全
第6题
A.标签纸
B.注射器和针头
C.75%乙醇
D.一次性鞋套
第7题
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》
第8题
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
第10题
A.《中华人民共和国广告法》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《进口药品通关单》
