反映药物在体内吸收程度的药动学参数是（)

A.胃肠道不良反应发生率高

B.脂溶性药物在体内滞留时间延长

C.肝代谢减慢

D.肾排泄增加

E.血浆蛋白含量减少

A.药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程

B.药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律

C.药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制

D.药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律

A.药物的半衰期

B.药动学药效学特点

C.抗生素后效应

D.感染严重程度

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

A.个体差异很大的药物，即患者间有较大的药动学差异

B.具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物

C.治疗指数大的药物

D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物

E.特殊人群用药，患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药

A.肠管相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全

B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低

C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结

D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高

E.体表面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收

A.药效学

B.药动学

C.药物学

D.药理学

E.药剂学

A.药物效应动力学

B.药动学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的机制和规律

E.与药物有关的生理科学

A.药物消化吸收增加

B.药物蛋白结合下降

C.药物的代谢能力增强

D.肾脏排泄速度加快

E.胃酸及蛋白酶分泌减少