下列关于半衰期的叙述正确的是()。
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
ABD
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
ABD
第1题
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值
第2题
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
第3题
A.新生儿特别是早产儿葡萄糖醛酸转移酶发育不足
B.灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一
C.影响氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等代谢,半衰期延长,若不调整剂量,可造成药物蓄积中毒
D.氯霉素剂量过大,在体内蓄积,影响心血管功能,可发生的致命毒性反应
E.以上都对
第4题
A.哌替啶可用于癌痛的治疗
B.哌替啶作用时间短,需要频繁给药
C.代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长,而且具有潜在神经毒性
D.哌替啶口服吸收利用率差,多采用肌内注射给药,而肌内注射本身会产生疼痛,且吸收不确切
第5题
A.豁免活度以上、半衰期大于或等于60天的放射源必须编码
B.半衰期小于60天的放射源可以不编码
C.凡放射源均须编码
D.放射源编码要填入放射源编码卡
E.不存在相同编码的放射源
第6题
A.5.9小时
B.第一次用药5.9小时,第二次用药3.0小时,第三次用药2.8小时
C.6小时
D.第一次用药5.9小时,第二次用药3.2小时,第三次用药2.5小时
第7题
A.生理作用时间长,不易被水解
B.由肠道K细胞分泌
C.易被DPP-4酶迅速降解,半衰期不足2分钟
D.被降解的GLP-1片段仍具有部分生理活性