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题目内容
（请给出正确答案）
A.受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同
C.特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
D.应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述
E.以上都不对
答案
更多“在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求()。”相关的问题
第1题
A.受试物的自身细胞毒性潜力
B.角膜细胞层的暴露时间
C.角膜细胞层的暴露深度
D.受试物渗透的速度和能力
E.受试物锚定于表层的速度和能力
第3题
A.为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价
B.获得药物代谢动力学的各种参数
C.转化、代谢的方式和途径等获得药物在体内的生物信息
D.为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化
E.为相关学科提供信息和手段
第5题
A.依那普利
B.碘解磷定
C.苯巴比妥
D.阿司匹林
E.尿激酶
第6题
A.therapeutic drug monitoring
B.therapeutic drug assessment
C.treatment drug monitoring
D.therapeutic dosage monitoring
第8题
A.紧密结合临床、运用药学专业知识，为病人提供药学服务
B.研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗
C.实施药品采购供应和医院制剂的配制
D.开展合理用药研究、新药临床实验和药物治疗评价，开展药物信息和咨询服务
E.结合临床，开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究
