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[单选题]

以下关于多剂量给药的叙述错误的是()

A.采用少量多次给药能更快地达到稳态

B.首剂量加量可提前达稳态

C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态

D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关

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更多“以下关于多剂量给药的叙述错误的是()”相关的问题

第1题

关于巴比妥类错误的叙述是()。

A.对中枢神经系统抑制作用随剂量增加而加强

B.苯巴比妥可作麻醉前给药

C.硫喷妥钠可用于静脉麻醉

D.大剂量对心血管系统无明显抑制作用

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第2题

关于曲马多的床应用哪项是错误的?()

A.可用于中度至重度疼痛

B.可口服、直肠、静脉或肌肉给药

C.无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响,因此临床应用不受剂量的限制

D.口服的开始剂量通常为50mg/次

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第3题

下列有关液体制制特点的叙述错误的是()

A.吸收快,奏效迅速

B.给药途径广泛

C.能增加某些药物的刺激性

D.便于分取剂量

E.稳定性差

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第4题

关于气雾剂的叙述正确的是()。

A.抛射剂量少,蒸气压高

B.加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压

C.给药剂量难以控制

D.抛射剂可以作为药物的溶剂

E.抛射剂的存在降低了药物的稳定性

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第5题

以下关于临终病人恶心呕吐护理的描述中,错误的是()。

A.掌握合适的给药时机

B.予以心理支持

C.提供清新的环境

D.少食多餐,增加饮水量,增加新陈代谢

E.尽量在病人餐后3-4小时或睡眠中给药

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第6题

下列关于半衰期的叙述正确的是()。

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药

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第7题

关于茶碱类药物,下列说法错误的是:()。

A.静脉给药主要应用于重症和危重症哮喘

B.氨茶碱首剂负荷剂量为4-6mg/kg,维持剂量为0.6-0.8mg/(kg.h)

C.注射速度不宜超过0.25mg/(kg.min)

D.安全有效浓度为6-15μg/ml

E.每日最大用量一般不超过2.0g(包括口服和静脉给药)

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第8题

关于盐酸羟考酮控释片的特点,哪项是错误的?()

A.口服生物利用度高(60~87%)

B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min

C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛

D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积

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第9题

关于药品服用适宜时间,下列说法中错误的是()

A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效

B.降脂药宜睡前服药

C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应

D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源

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第10题

以下关于缓释制剂的叙述中正确的是力务()。

A.援释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象

B.注射剂不能设计为缓释制剂

C.缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致

D.缓释制剂一定能减少用药的总剂量

E.缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放

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第11题

关于影响药物代谢的主要因素说法错误的是()。

A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素

B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关

C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢

D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢

E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢

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