以下关于多剂量给药的叙述错误的是()
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
第2题
A.可用于中度至重度疼痛
B.可口服、直肠、静脉或肌肉给药
C.无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响,因此临床应用不受剂量的限制
D.口服的开始剂量通常为50mg/次
第5题
A.掌握合适的给药时机
B.予以心理支持
C.提供清新的环境
D.少食多餐,增加饮水量,增加新陈代谢
E.尽量在病人餐后3-4小时或睡眠中给药
第6题
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
第7题
A.静脉给药主要应用于重症和危重症哮喘
B.氨茶碱首剂负荷剂量为4-6mg/kg,维持剂量为0.6-0.8mg/(kg.h)
C.注射速度不宜超过0.25mg/(kg.min)
D.安全有效浓度为6-15μg/ml
E.每日最大用量一般不超过2.0g(包括口服和静脉给药)
第8题
A.口服生物利用度高(60~87%)
B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min
C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛
D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积
第9题
A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效
B.降脂药宜睡前服药
C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应
D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量,节约医药资源
第10题
A.援释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象
B.注射剂不能设计为缓释制剂
C.缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致
D.缓释制剂一定能减少用药的总剂量
E.缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
第11题
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢